Инновации
от генетиков

Пациенту поставили диагноз — лейкемия, неизлечимая болезнь. Значит ли это, что он обречен? Не факт: ре­зультаты исследований, ­проведенных нами в Институте Брода, говорят о том, что лекарство, применяемое при инфарктах или каких-нибудь других болезнях, в один прекрасный день может спасти и больных лейкемией. Мы пришли к такому выводу, когда изучили процесс ­взаимодействия лекарственных препаратов с генами больных клеток, — для этого мы использовали метод выявления сходных паттернов, который нацелен на поиск инновационных решений.

Болезни обычно распознают по симптомам. Но симптомы — это лишь внешнее проявление. Расшиф­ровывая генетический код клеток заболевших людей, ученые выясняют, что у генов, задействованных в развитии непохожих болезней — например, лейкемии и порока сердца, — может быть нечто общее.

Мы составили «карту связей» лекарств и генов, которая показывает, какой ген активирует то или иное лекарство, а не какие болезни оно лечит. Мы смотрим, какие гены «включаются» или «от­ключаются» каждым препаратом, и выявляем общие участки нарушения работы генов при разных заболеваниях. Мы собрали обширную информацию о генах и продуктах их ­деятельности и объединили ее в нашей базе данных. С помощью компьютерного анализа мы можем теперь обнаружить сходство продуктов деятельности генов при различных болезненных нарушениях. Если в общем фокусе оказываются две болезни и мы знаем, что на одну из них действует некое лекарство, мы предполагаем, что оно подействует и на другую. Один из препаратов — для терапии некоторых типов лейкемии — сейчас проходит клинические испытания.

Мы находим новые лекарства, вы­являя участки сходства в пораженных по-разному клетках, — так же, анализируя взаимосвязь непохожих продуктов и технологий, компании могут обнаружить новые подходы к проблемам бизнеса. Глядя на нашу «карту связей», даже скептики поймут: на старые данные, проекты и стратегии стоит взглянуть по-новому.